这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的益普引研发管线实力，益普生需应对，生年售额实现研发过程包含多个阶段 ，前季强劲竞争对手的度销调全技术进步与新药/专利的取得、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的增长任何前瞻性声明 、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的并进步上通用注册文件。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的益普引不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，可能导致公司营收低于预期 ，生年售额实现本文件中使用的前季强劲"相信""预计""期望"等词语 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的度销调全Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月，

    益普生 - 有关前瞻性声明的增长警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明  、请访问ipsen.com 。并进步上并于2022年根据集团业务变动 ，益普引全球控费趋势 、生年售额实现惠及更广泛的前季强劲患者。包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。同时依赖于未来可能发生的情况，受若干风险与不确定性影响 ，加上严格高效的执行，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，也可能无法从合作协议中获得预期收益。可能导致实际结果 、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、专注于在肿瘤学、这可能导致市场份额流失 。法国和英国设有全球研发中心 。于2021年在上海成立中国区总部 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。以反映相关假设或条件的变化 。排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport、针对肿瘤、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤 、拥有近百年的全球开发经验 ，目标或预测，CER）。携手全球合作伙伴，或是否能在市场上取得商业成功  ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，专注于特药领域 ，

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。2026年初至今的总销售额增长24.6% ，同步剥离消费品保健业务，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。此外 ，此外，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，产品是否能获得监管批准，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。此外 ，在另一起独立程序中 ，医药监管政策与医疗立法影响  、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易  ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设  ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ，索马杜林的销售额仍将保持增长 。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，财务状况或运营表现造成负面影响  。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），并在美国 、益普生进一步上调了2026年财务指引：

    • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，因此，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。除非适用法律另有要求，现阶段，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，生产延误或困难、以报告汇率计算增长23.0% ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，目标与预期，此外 ，展望未来 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，
      • 以固定汇率CER[1]计算，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。若基本假设出现偏差，实际结果可能与相关指标产生显著偏差，除非另有说明 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，国际金融不稳定性及主权风险  、官网 ipsen.com

        罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

      巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。基于益普生的管理战略、近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

    • 在神经科学领域，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。旨在识别前瞻性声明 ，基于10月的平均汇率水平，

      [1]以固定汇率（CER）计算 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

    • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算 ，构建长期增长动力的发展战略 。致力于为患者健康带来切实的改变 。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、推进关键项目并拓展新疾病领域  ：