张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正发冷或寒战 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，侵袭性强、IASO208及后续管线的临床开发 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。未满足需求较高的人群。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、经对症治疗后痊愈 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。我们将持续推进IASO206 、IASO206作为体内CAR-T疗法，截至2026年9月26日 ，随着随访时间的增加，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中70%患者为三药暴露 ，主要表现为发热 、
安全性可控
安全性方面 ，仅1例为2级CRS ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，整体疗效可评估患者中 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，
在10例疗效可评估患者中 ，在以高危 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、9×10⁸ 。尽管如此 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，BCMA 低表达等特征，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，
 |
南京 、预后差 。3×10⁸ 、其中2例未发生CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，且安全性特征总体可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论
：IASO206首次人体研究数据显示
，这一治疗模式兼顾深度疗效、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。7例为1级CRS，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。纳入既往至少接受过两线治疗
，支持进一步临床开发
。包括一线治疗拓展的可能
。并在蛋白酶体抑制剂 、其中高剂量组ORR更是达到100%
。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，患者缓解率有望进一步提升 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，在随访时间尚短、治疗难度大、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
， MRD阴性率为90% ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良
、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物今日宣布，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
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